Ministério da Saúde suspende temporariamente vacina da dengue do Butantan após registros de eventos adversos

Mais de 1.500 pessoas foram imunizadas em Uberlândia sem complicações; governo investiga possíveis reações graves registradas no país.

O Ministério da Saúde determinou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan após o registro de eventos adversos graves em diferentes regiões do país. A medida, anunciada nesta segunda-feira (8), é considerada preventiva e ocorre enquanto órgãos de saúde investigam possíveis relações entre o imunizante e os casos notificados.

Segundo o governo federal, foram registrados 42 episódios de reações adversas consideradas graves após a vacinação. Entre os casos investigados estão dois óbitos e três ocorrências com sintomas severos. Até o momento, no entanto, não há confirmação científica de que as mortes tenham sido causadas pela vacina.

A decisão envolve investigações conduzidas pelo Ministério da Saúde, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e pelo próprio Instituto Butantan. De acordo com o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, cerca de 500 mil doses já haviam sido aplicadas em ações-piloto e em grupos específicos de profissionais da saúde antes da suspensão.

Os relatos em análise incluem sintomas como dores abdominais intensas, vômitos persistentes, sangramentos e quadros semelhantes à dengue grave. Algumas dessas manifestações, segundo o Ministério da Saúde, não haviam sido identificadas durante os estudos clínicos anteriores, realizados com aproximadamente 11 mil voluntários.

Uberlândia não registrou intercorrências

Em Uberlândia, no Triângulo Mineiro, a Secretaria Municipal de Saúde informou que mais de 1.500 pessoas receberam a vacina do Butantan sem qualquer registro de complicações graves ou eventos adversos relevantes até o momento.

O município segue monitorando os pacientes vacinados e acompanhando as orientações emitidas pelas autoridades federais de saúde. A suspensão temporária da aplicação também passa a valer para as doses que ainda estavam disponíveis na cidade.

Vacinação com Qdenga continua normalmente

O Ministério da Saúde reforçou que a suspensão não afeta a vacina Qdenga, produzida pelo laboratório japonês Takeda e atualmente aplicada pelo Sistema Único de Saúde (SUS) em crianças e adolescentes de 10 a 14 anos.

A pasta informou ainda que as doses da vacina do Butantan não serão descartadas neste momento. Os imunizantes permanecerão armazenados até a conclusão das análises técnicas e laboratoriais.

Em nota oficial, o Instituto Butantan afirmou que apoia a decisão preventiva e continuará colaborando integralmente com as investigações. O instituto também destacou que os estudos realizados apontaram eficácia próxima de 80% contra a dengue e proteção significativa contra casos graves da doença.

As autoridades orientam que pessoas vacinadas recentemente procurem atendimento médico caso apresentem sintomas como febre alta, sangramentos, dores abdominais intensas, tontura ou vômitos persistentes.