Campanha 'Cura para Dudu' atinge meta de R$ 18 milhões para tratamento de doença rara

Menino de 2 anos, primeiro caso diagnosticado no Brasil de SPG50, terá terapia experimental nos EUA após mobilização nacional nas redes sociais

Imagem: Acervo familiar

A família de Eduardo Silva Amaral, de 2 anos, está comemorando por ter alcançado a meta de R$ 18 milhões necessários para seu tratamento contra a Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50 (SPG50). Natural de Patos de Minas (MG), Dudu é o primeiro caso confirmado da doença no Brasil, uma condição genética extremamente rara que causa degeneração motora progressiva.

A campanha "Cura para o Dudu", iniciada em setembro de 2024, ganhou força nas redes sociais com o apoio de influenciadores, artistas como Ana Castela e Paula Fernandes, e até mesmo do governador de Minas Gerais, Romeu Zema. Por meio de doações, rifas e eventos solidários – incluindo um realizado em Ibiá –, a arrecadação avançou rapidamente e foi finalizada com uma generosa contribuição anônima, celebrada por Débora Amaral, mãe do menino.

Restavam R$ 125 mil para a gente bater essa meta. E um anjo, eu falo que é um anjo mesmo. A gente não sabe o nome da pessoa. Ao conferir o extrato da conta do Dudu, a gente viu que recebeu uma doação de R$ 126 mil. A nossa meta foi automaticamente batida. Essa campanha foi bênção atrás de bênção”, contou Débora, emocionada

Tratamento nos EUA

Os recursos serão destinados a um estudo experimental nos Estados Unidos, liderado pela organização Elpida Therapeutics, que desenvolve a terapia com o medicamento Melpida. A família espera viajar em até três meses para iniciar o tratamento.

Doença raríssima

A SPG50 é causada por uma mutação genética recessiva e afeta menos de 100 pessoas no mundo. Crianças com a condição perdem progressivamente os movimentos, tornando-se paraplégicas por volta dos 10 anos.

"É surreal ver como tantas pessoas se uniram por essa causa. A gente nunca duvidou que esse momento chegaria, mas pensava ‘quando?’. A ficha ainda está caindo. Quero agradecer a quem nos incentivou a entrar nessa luta quando parecia quase impossível. Quero agradecer cada pix, cada doação, evento, compra de rifa, compartilhamento, cada curtida. A soma desses gestos gerou um movimento gigante que é quase surreal de se imaginar”, agradeceu, Paulo Amaral, pai de Dudu.

Agora, a família se prepara para a nova etapa: a esperança por um tratamento que pode frear o avanço da doença."